blog

谢谢你救了Grace。

<p>一位贫穷女学生的父母感谢那些为两台救生医疗机器筹集资金的人</p><p>六岁的Grace Mae Taylor患有罕见的遗传性肝病,仅影响全世界302名儿童,这意味着她无法消化蛋白质</p><p>年轻的家人和朋友聚集在Pendlebury的皇家曼彻斯特儿童医院,为Willink单位购买两台机器,Grace将接受治疗</p><p> 31岁的母亲萨拉说:“我们非常感谢那些为格蕾丝筹集资金的人</p><p>”多年来,每个人都非常支持格雷斯的病情,我们要感谢“总共超过7,000英镑的现金将被移交给医院的创业板上诉(遗传,酶,代谢物),项目资金儿童遗传病的研究和治疗.Grace Mae与她的父母Brian,36岁和Sarah一起生活.31岁,在Bracliffe Bury和Bolton Road</p><p>当她不到两周时,她被诊断出患有称为酪氨酸血症的罕见肝病这意味着她的肝脏不能吸收蛋白质</p><p>这个年轻人是唯一的一个.302名儿童中的一个</p><p>患有这种疾病的世界人民和格雷斯的父母说这是终生的</p><p>莎拉说:“这种情况是终生,她必须继续接受治疗</p><p> “她的表现非常好,她必须进行MRI扫描,并且这么认为</p><p>”筹款活动非常激烈,教堂巷的Prestwich保守俱乐部的家人和朋友帮助筹集了超过2000英镑的慈善之夜</p><p>黛比在一家风险投资公司工作,是一位家庭朋友,他还通过参加伦敦马拉松赛为创业板筹集资金</p><p>莎拉说:“格蕾丝是一个伟大的女孩,我们正在尽力而为,我们只需要一点点碎片来筹集资金</p><p>”她是一个小型战士,现在她做得很好</p><p>她长期患有这种疾病,

查看所有